Уротелия карсиномасы - иң еш очрый торган сидек яман шешләренең берсе, шешнең кабатлануы һәм метастаз төп прогнозик факторлар. 2023-нче елда АКШта 168,560 сидек яман шеш авыруы диагнозы куелачак, якынча 32,590 үлем; Бу очракларның якынча 50% уротел карсиномасы. Платинага нигезләнгән химиотерапия һәм PD1 антитела нигезендә иммунотерапия кебек яңа дәвалау вариантлары булуына карамастан, уротел карсином пациентларының яртысыннан күбрәге бу дәвалауларга җавап бирми. Шуңа күрә, уротел карсиномасы пациентларының прогнозын яхшырту өчен яңа терапевт агентларын тикшерергә кирәк.
Икарин(ICA), Эпимедиумның төп актив ингредиенты - тоник, афродизиак һәм ревматик традицион Кытай медицинасы. Эшләнгәннән соң, ICA икартинга (ИКТ) метаболизацияләнә, аннары аның эффектын күрсәтә. ICA берничә биологик эшчәнлеккә ия, шул исәптән адаптив иммунитетны көйләү, антиоксидант үзлекләренә ия булу һәм шеш үсешен тыю. 2022-нче елда төп ингредиент буларак Икаритин капсулалары Кытай Милли Медицина Продуктлары Администрациясе (NMPA) тарафыннан эшләп булмый торган гепатоселяр карсиномасын беренче чиратта дәвалау өчен расланган. Моннан тыш, ул гепатоселяр карсиномасы булган пациентларның гомуми яшәешен озайтуда зур эффективлык күрсәтте. ИКТ апоптоз һәм автофаг китереп шешләрне турыдан-туры үтереп кенә калмый, шешнең иммун микроэнергиясен көйли һәм шешкә каршы иммун реакциягә ярдәм итә. Ләкин, ИКТ TME белән идарә итә торган махсус механизм, аеруча уротел карсиномасында, тулысынча аңлашылмый.
Күптән түгел, Фудан университеты Урология кафедрасы тикшерүчеләре, "Икаритин уротел рагы үсешен тоткарлый, PADI2-арадаш нейтрофил инфилтрациясен һәм нейтрофил күзәнәктән тыш тозак формалашуны бастырып" Acta Pharm Sin B. журналында. Буicariinнейтрофил инфилтрациясен һәм NET синтезын тоткарлаганда, шеш таралу һәм прогрессия сизелерлек кимеде, бу ИКТның яңа NET ингибиторы һәм уротел карсиномасы өчен яңа дәвалау булырга мөмкинлеген күрсәтә.
Шешнең кабатлануы һәм метастаз - уротел карсиномасында үлемнең төп сәбәпләре. Шеш микроэнергетикасында тискәре көйләүче молекулалар һәм күп иммун күзәнәк типлары антимонополь иммунитетны кысалар. Нейтрофиллар һәм нейтрофилдан тыш күзәнәк тозаклары (НЭТ) белән бәйле ялкынсынучан микроэнергетика шеш метастазасына ярдәм итә. Ләкин, хәзерге вакытта нейтрофилларны һәм НЭТларны тыя торган дарулар юк.
Бу тикшеренүдә тикшерүчеләр моны беренче тапкыр күрсәттеләрicariin, алдынгы һәм дәвалана алмаган гепатоселяр карсиномасы өчен беренче чираттагы дәвалау, үз-үзенә кул салу НЕТОСын киметергә һәм шеш микроэнергетикасында нейтрофилның үтеп керүен булдырмаска мөмкин. Механик яктан, ИКТ нейтрофилларда PADI2 экспрессиясен бәйли һәм тыя, шуның белән PADI2-арадаш гистон цитрулинациясен тыя. Моннан тыш, ИКТ ROS буынын тыя, MAPK сигнал юлын тоткарлый, һәм NET-шиш метастазасын бастыра.
Шул ук вакытта, ИКТ шеш PADI2-арадаш гистон цитрулинациясен тыя, шуның белән GM-CSF һәм IL-6 кебек нейтрофил туплау геннарының транскрипциясен тоткарлый. ILз чиратында, IL-6 экспрессиясен регуляцияләү JAK2 / STAT3 / IL-6 күчәре аша көйләүче кире әйләнеш ясый. Клиник үрнәкләрне ретроспектив тикшерү аша тикшерүчеләр нейтрофиллар, NET, UCa прогнозы һәм иммун качу арасындагы бәйләнешне таптылар. ИКТ иммун тикшерү пункты ингибиторлары белән берлектә синергистик эффект булырга мөмкин.
Йомгаклап әйткәндә, бу тикшеренү шуны таптыicariinнейтрофил инфилтрациясен һәм NET синтезын тоткарлаганда шешнең таралуы һәм прогрессиясе сизелерлек кимеде, һәм нейтрофиллар һәм НЭТлар уротел карсиномасы булган пациентларның шеш иммун микроэнергиясендә комачаулый торган роль уйнадылар. Моннан тыш, ИКТ анти-PD1 иммунотерапиясе белән кушылып, синергетик эффектка ия, бу уротел карсиномасы булган пациентларны дәвалау стратегиясен тәкъдим итә.
● Я NEWА Грин тәэмин итү эпимедиум экстрактыИкаринПорошок / Капсулалар / Гуммилар
Пост вакыты: 14-2024 ноябрь
