Forskning viser at omtrent 537 millioner voksne over hele verden har type 2-diabetes, og tallet er økende. De høye blodsukkernivåene forårsaket av diabetes kan føre til en rekke farlige tilstander, inkludert hjertesykdom, synstap, nyresvikt og andre store helseproblemer. Alt dette kan i stor grad fremskynde aldring.
Tetrahydrocurcumin, avledet fra gurkemeierot, har i kliniske studier vist seg å bidra til å redusere flere risikofaktorer for type 2 diabetes og senke blodsukkeret hos personer med diabetes eller prediabetes. Behandling av type 2 diabetes kan være utfordrende for både pasienter og leger. Mens leger vanligvis anbefaler kosthold, trening og medisiner for å behandle personer med type 2 diabetes, tyder forskning på attetrahydrocurcuminkan gi ekstra støtte.
• Insulinresistens og diabetes
Når vi spiser, stiger blodsukkeret. Dette signaliserer bukspyttkjertelen til å frigjøre et hormon kalt insulin, som hjelper cellene med å bruke glukose til å produsere energi. Som et resultat synker blodsukkeret igjen. Type 2 diabetes er forårsaket av insulinresistens fordi cellene ikke reagerer normalt på hormonet. Blodsukkernivået forblir forhøyet, en tilstand som kalles hyperglykemi. Høye blodsukkernivåer kan føre til systemiske komplikasjoner, inkludert hjerte-, blodkar-, nyre-, øye- og nervesystemsykdommer, og øke risikoen for kreft.
Betennelse kan bidra til insulinresistens og forverre hyperglykemi hos personer med diabetes. [8,9] Høye blodsukkernivåer utløser mer betennelse, noe som fremskynder aldring og øker risikoen for kroniske sykdommer, som hjertesykdom og kreft. Overflødig glukose forårsaker også oksidativt stress, som kan skade celler og vev alvorlig. Blant andre problemer kan oksidativt stress føre til:redusert glukosetransport og insulinsekresjon, protein- og DNA-skade, og økt vaskulær permeabilitet.
• Hva er fordelene medTetrahydrocurcuminVed diabetes?
Som en aktiv ingrediens i gurkemeie,Tetrahydrocurcuminkan bidra til å forhindre utviklingen av diabetes og skaden den kan forårsake på en rekke måter, inkludert:
1. Aktivering av PPAR-γ, som er en metabolsk regulator som øker insulinfølsomheten og reduserer insulinresistens.
2. Anti-inflammatoriske effekter, inkludert hemming av signalmolekyler som øker betennelse.
3. Forbedret funksjon og helse av insulin-utskillende celle.
4. Redusert dannelse av avanserte glykeringssluttprodukter og forhindret skaden de forårsaker.
5. Antioksidantaktivitet, som reduserer oksidativt stress.
6. Forbedrede lipidprofiler og reduserte noen markører for metabolsk dysfunksjon og hjertesykdom.
I dyremodeller,tetrahydrocurcuminviser løfte om å bidra til å forhindre utvikling av diabetes og redusere insulinresistens.
• Hva er fordelene medTetrahydrocurcuminI kardiovaskulær?
En studie fra 2012 publisert i International Journal of Pharmacology evaluerte effekten avtetrahydrocurcuminpå musaortaringer for å se om forbindelsen hadde kardiobeskyttende egenskaper. Først utvidet forskerne aortaringene med karbakol, en forbindelse kjent for å indusere vasodilatasjon. Deretter ble musene injisert med homocystein-tiolakton (HTL) for å hemme vasodilatasjon. [16] Til slutt injiserte forskerne mus med enten 10 μM eller 30 μMtetrahydrocurcuminog fant at det induserte vasodilatasjon ved nivåer som ligner på karbakol.
I følge denne studien produserer HTL vasokonstriksjon ved å redusere mengden nitrogenoksid i blodårene og øke produksjonen av frie radikaler. Derfor,tetrahydrocurcuminmå påvirke produksjonen av nitrogenoksid og/eller frie radikaler for å gjenopprette vasodilatasjon. Sidentetrahydrocurcuminhar sterke antioksidantegenskaper, kan det være i stand til å rense frie radikaler.
• Hva er fordelene medTetrahydrocurcuminVed hypertensjon?
Selv om høyt blodtrykk kan ha en rekke årsaker, er det vanligvis et resultat av overdreven innsnevring av blodårene, noe som fører til innsnevring av blodårene.
I en studie fra 2011 ga forskeretetrahydrocurcumintil mus for å se hvordan det påvirket blodtrykket. For å indusere vaskulær dysfunksjon, brukte forskerne L-argininmetylester (L-NAME). Musene ble delt inn i tre grupper. Den første gruppen fikk L-NAME, den andre gruppen fikk tetrahydrocurcumin (50 mg/kg kroppsvekt) og L-NAME, og den tredje gruppen fikktetrahydrocurcumin(100mg/kg kroppsvekt) og L-NAME.
Etter tre uker med daglig dosering,tetrahydrocurcumingruppen viste en signifikant reduksjon i blodtrykket sammenlignet med gruppen som bare tok L-NAME. Gruppen som fikk høyere dose hadde bedre effekt enn gruppen som fikk lavere dose. Forskerne tilskrev de gode resultatenetetrahydrocurcuminsin evne til å indusere vasodilatasjon.
Innleggstid: 10. oktober 2024
