確認された作用機序から、NMN は特別に小腸細胞上のslc12a8トランスポーターによって細胞内に輸送される、血液循環とともに体のさまざまな臓器や組織のNAD +レベルを増加させます。
しかし、NMN は水分や温度が一定の高さに達すると劣化しやすくなります。現在、市場に出回っているNMNのほとんどはカプセルや錠剤です。 NMNカプセルまたはタブレットを摂取した後、ほとんどは胃の中で分解される、そしてNMNのほんの一部だけが小腸に到達します。
● とはリポソームNMN?
リポソームは、ホスファチジルコリン分子(コリン粒子に結合したリン脂質)と呼ばれる二環式脂肪酸分子でできた球状の「袋」です。リポソーム球状「嚢」は、NMN などの栄養補助食品をカプセル化し、細胞や体組織に直接送達するために使用できます。
リン脂質分子は、親水性のリン酸塩頭部と 2 つの疎水性脂肪酸尾部で構成されます。これにより、リポソームは疎水性化合物と親水性化合物のキャリアになります。リポソームは、私たちの体のほぼすべての細胞膜と同じように、リン脂質がつながって二重層膜を形成している脂質小胞です。
● どうやってリポソームNMN体の中で働くの?
リポソームと細胞の相互作用の第一段階では、リポソームNMNは細胞表面に接着します。この結合では、リポソーム NMN はエンドサイトーシス (または食作用) 機構を通じて細胞内に取り込まれます。細胞コンパートメントでの酵素消化後、NMNが細胞内に放出される、本来の栄養活性を取り戻します。
サプリメントを摂取する目的は、サプリメントが粘膜や腸上皮細胞を通って血流に確実に入るようにすることです。しかし、従来の NMN フォームは吸収率と生物学的利用能が低いため、有効成分は胃腸管を通過するときにその効力のほとんどを失うか、小腸ではまったく吸収されません。
NMN をリポソームと組み合わせると、NMN の輸送がより促進され、生物学的利用能が大幅に向上します。
ターゲットを絞った配信
他のすべての NMN 形態学的配信方法とは異なり、リポソームNMN遅延リリース機能が付いています、血液中の主要な栄養素の循環時間が増加し、生物学的利用能が大幅に向上します。
活性物質の生物学的利用能が高いほど、体に対するその効果は大きくなります。
高度な吸収
リポソームNMN口や腸の粘膜内層のリンパ機構を通じて吸収され、肝臓における初回通過代謝と分解を介して、リポソーム NMN の完全性の保持を保証します。 NMNをさまざまな臓器に輸送しやすくするために合成が行われます。
この高い吸収はより高い効果を意味し、より少ない用量でより良い結果が得られます。
生体適合性
体中の細胞膜に存在するリン脂質は自然に存在しており、体はリン脂質を体に適合するものとして認識し、「有毒」または「異物」とはみなしません。リポソーム NMN に対して免疫攻撃を開始しません。
マスキング
リポソームNMNを体の免疫系による検出から保護し、バイオフィルムを模倣し、有効成分が目的地に到達するまでの時間を長くします。
リン脂質は有効成分を隠して、より多くの量が吸収され、小腸の選択的機能から逃れられるようにします。
血液脳関門を通過する
リポソームには次のような作用があることが証明されています。血液脳関門を通過するこれにより、リポソームが NMN を細胞に直接沈着させ、リンパ系を介した栄養循環を促進できるようになります。
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投稿日時: 2024 年 10 月 22 日