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MT はシステインが豊富な金属結合タンパク質です。スルフヒドリル基が有毒金属を強力にキレート化して体外に排出し、解毒作用を発揮します。 [4] MT は微量金属の代謝に関連しています。すべての哺乳類組織において、MT-1 と MT-2 は相乗的に発現します。 MT-3 は、このファミリーの脳の特定のメンバーです。それは亜鉛と銅を結合することができ、重要な神経生理学的および神経調節機能を持っています。多くの水生生物に関する研究では、MT が塩基性金属元素の制御に重要な役割を果たし、非塩基性金属元素に対して抑制効果と解毒効果があることが示されています。 MT は重金属と結合することで重金属の身体への毒性を効果的に軽減でき、現在臨床現場で最も理想的な生物学的キレート解毒剤です。

環境保護
MTと金属の組み合わせの特性を利用して、重金属汚染を制御するためのMTの高発現系を育種または遺伝子工学を利用して確立することが可能である。報告によると、酵母MT遺伝子を導入したタバコは汚染土壌中のcu2の吸収を大幅に増加させることができ、この方法は重金属で汚染された地域の修復に使用できる可能性がある。

MTと耐放射線性
電離放射線は大量のフリーラジカルを生成する可能性があり、直接的または間接的に生物に損傷を与える可能性があります。研究では、MTの経口投与が1回の高線量電離放射線に曝露されたマウスの生存期間を延長し、1回の高線量および複数回の低線量電離放射線によって引き起こされる免疫系への損傷を軽減できることが示されています。 。経口MTは体内に入った大量のCysを吸収することができます。体内の放射線によって破壊されたジスルフィド結合を修復するための原料を提供します。

MT およびパーソン病 (PD)
多くの実験により、MT には神経系に対する保護効果があることが証明されています。実験では、トランスジェニックマウスにおいてMT-1の過剰発現により脳炎の症状が変化し、脳の修復が促進されることが示されています。神経細胞の保護因子です。ラット刺殺モデルと虚血モデルの研究を通じて、MT-3が中枢神経系損傷の修復に関与していることが判明しました。 PD 疾患は 6-ヒドロキシドーパミンによるフリーラジカルの誘導によって引き起こされ、酸化ストレス、サイトカイン、炎症過程などの脳内の MT アイソフォームの特定の誘導因子は、MT クリアランス塩基関連とは関係なく、この神経毒性を防ぐことができます。