paĝokapo - 1

produkto

glukozamino 99% Fabrikisto Newgreen glukozamino 99% Suplemento

Mallonga Priskribo:

Marka Nomo: Newgreen

Produkta Specifo: 99%

Konsumo: 24 monatoj

Stokado-Metodo: Malvarmeta Seka Loko

Aspekto: Blanka Pulvoro

Apliko: Manĝaĵo/Suplemento/Kemiaĵo

Pakado: 25kg/tamburo; 1kg/folio Sako aŭ laŭ via postulo


Produkta Detalo

OEM/ODM Servo

Produktaj Etikedoj

Produkta Priskribo

Glukozamino, natura aminomonosakarido, estas necesa por la sintezo de proteoglicano en homa artika kartilaga matrico, molekula formulo C6H13NO5, molekula pezo 179.2. Ĝi estas formita anstataŭigante unu hidroksilgrupon de glukozo kun aminogrupo kaj estas facile solvebla en akvo kaj hidrofilaj solviloj. Ĝi estas ofte trovita en polisakaridoj kaj ligitaj polisakaridoj de mikroba, besta origino en la formo de n-acetilderivaĵoj kiel kitino aŭ en la formo de n-sulfato kaj n-acetil-3-O-laktata eteroj (ĉelaj muracidoj).

COA

Eroj Specifoj Rezultoj
Aspekto Blanka Pulvoro Blanka Pulvoro
Testo 99% Pasi
Odoro Neniu Neniu
Loza denseco (g/ml) ≥0,2 0.26
Perdo sur Sekiĝo ≤8.0% 4.51%
Restaĵo sur Ŝalcado ≤2.0% 0.32%
PH 5.0-7.5 6.3
Meza molekula pezo <1000 890
Pezmetaloj (Pb) ≤1PPM Pasi
As ≤0.5PPM Pasi
Hg ≤1PPM Pasi
Bakteria Nombro ≤1000cfu/g Pasi
Colon Bacillus ≤30MPN/100g Pasi
Gisto & Ŝimo ≤50cfu/g Pasi
Patogenaj Bakterioj Negativo Negativo
Konkludo Konformu al specifo
En breto 2 jaroj se ĝuste konservite

 

Funkcio

Traktado de osteoartrito
Glukozamino estas grava nutraĵo por la formado de homaj kartilagaj ĉeloj, la baza substanco por la sintezo de aminoglicano, kaj la natura hista komponanto de sana artika kartilago. Kun la pliiĝo de aĝo, la manko de glukozamino en la homa korpo fariĝas pli kaj pli grava, kaj la artika kartilago daŭre degradas kaj eluziĝas. Multnombraj medicinaj studoj en Usono, Eŭropo kaj Japanio montris, ke glukozamino povas helpi ripari kaj konservi kartilagon kaj stimuli la kreskon de kartilagaj ĉeloj.

Kontraŭ-oksidado, kontraŭ-maljuniĝo
Kelkaj akademiuloj studis la antioksidan kapaciton de kitooligosakaridoj kaj ĝian protektan efikon al CCL4-induktita hepata vundo en musoj. La esplorrezultoj montras, ke kitooligosakaridoj havas antioksidantan kapaciton kaj havas relative evidentan protektan efikon al CCL4-induktita hepata vundo ĉe musoj, sed ne povas redukti la oksidativan damaĝon de DNA. Ekzistis ankaŭ studoj pri la plibonigo de glukozamino sur CCL4-induktita hepata vundo en musoj. La rezultoj montris, ke glukozamino povus pliigi la agadon de ĉefaj antioksidantaj enzimoj en la hepato de eksperimentaj musoj, dum redukto de la enhavo de AST, ALT kaj malondialdehido (MDA), indikante, ke glukozamino havis certan antioksidan kapaciton. Tamen, ĝi ne povis redukti la oksidativan difekton de CCl4 sur musa DNA. La antioksida agado de glukozamino kaj ĝia kapablo aktivigi la imunreagon estis studitaj per diversaj metodoj en vivo kaj in vitro. La rezultoj montris, ke glukozamino povus bone kelati Fe2+ kaj protekti lipidajn makromolekulojn kontraŭ oksidativa damaĝo de hidroksila radikalo.

antisepsa
Iuj fakuloj elektis 21 specojn de komunaj manĝaĵoj difektaj bakterioj kiel eksperimentajn trostreĉojn por studi la kontraŭbakterian efikon de glukozamina klorhidrato sur ĉi tiuj 21 specoj de bakterioj. La rezultoj montris, ke glukozamino havis evidentan kontraŭbakterian efikon sur 21 specoj de bakterioj, kaj glukozamina klorhidrato havis la plej evidentan kontraŭbakterian efikon sur bakterioj. Kun la pliiĝo de glukozamina klorhidrata koncentriĝo, la bakteriostatika efiko plifortiĝis iom post iom.

Apliko

Imunregula aspekto
Glukozamino partoprenas en la metabolo de sukero en la korpo, ekzistas vaste en la korpo, kaj havas proksiman rilaton kun homoj kaj bestoj. Glukozamino kombinas kun aliaj substancoj kiel galaktozo, glukurona acido kaj aliaj substancoj por formi hialuronan acidon, keratinsulfuran acidon kaj aliajn gravajn produktojn kun biologia aktiveco en la korpo, kaj partoprenas en la protekta efiko sur la korpo.

Pako & Livero

1
2
3

  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • oemodmservo (1)

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni