• Beth YwLycopen ?
Mae lycopen yn garotenoid naturiol, a geir yn bennaf mewn ffrwythau a llysiau fel tomatos. Mae ei strwythur cemegol yn cynnwys 11 bond dwbl cyfun a 2 fond dwbl nad ydynt yn gyfun, ac mae ganddo weithgaredd gwrthocsidiol cryf.
Gall lycopen amddiffyn sberm rhag ROS, a thrwy hynny wella symudedd sberm, atal hyperplasia'r prostad, carcinogenesis celloedd canser y prostad, lleihau nifer yr achosion o afu brasterog, atherosglerosis a chlefyd coronaidd y galon, gwella imiwnedd dynol, a lleihau niwed i'r croen a achosir gan olau uwchfioled.
Ni all y corff dynol syntheseiddio lycopen ar ei ben ei hun, a dim ond trwy fwyd y gellir ei amlyncu. Ar ôl ei amsugno, caiff ei storio'n bennaf yn yr afu. Gellir ei weld mewn plasma, fesiglau arloesol, y prostad a meinweoedd eraill.
• Beth Yw ManteisionLycopenAr gyfer Paratoi Beichiogrwydd Gwryw?
Ar ôl actifadu RAGE, gall gymell adweithiau celloedd ac arwain at gynhyrchu ROS, a thrwy hynny effeithio ar weithgaredd sberm. Fel gwrthocsidydd cryf, gall lycopen dorri ocsigen singlet, tynnu ROS, ac atal lipoproteinau sberm a DNA rhag cael eu ocsideiddio. Mae astudiaethau wedi dangos y gall lycopen leihau lefel y derbynnydd ar gyfer cynhyrchion terfynol glyciad uwch (RAGE) mewn semen dynol, a thrwy hynny wella symudedd sberm.
Mae cynnwys lycopen yn uchel yng nghailliau dynion iach, ond yn is mewn dynion anffrwythlon. Mae astudiaethau clinigol wedi canfod y gall lycopen wella ansawdd sberm gwrywaidd. Gofynnwyd i ddynion anffrwythlon rhwng 23 a 45 oed gymryd lycopen ar lafar ddwywaith y dydd. Chwe mis yn ddiweddarach, cafodd eu crynodiad sberm, gweithgaredd a siâp eu gwirio eto. Roedd tri chwarter y dynion wedi gwella symudoldeb a morffoleg sberm yn sylweddol, ac roedd crynodiad sberm wedi gwella'n sylweddol.
• Beth Yw ManteisionLycopenAr gyfer Gwryw Prostad ?
1. Hyperplasia Prostatig
Mae hyperplasia prostatig yn glefyd cyffredin mewn dynion, ac yn y blynyddoedd diwethaf, mae'r gyfradd mynychder wedi bod yn gostwng yn sydyn. Symptomau llwybr wrinol is (brys wrinol / troethi aml / troethi anghyflawn) yw'r prif amlygiadau clinigol, sy'n effeithio'n ddifrifol ar ansawdd bywyd cleifion.
LycopenGall atal lledaeniad celloedd epithelial y prostad, hyrwyddo apoptosis ym meinwe'r prostad, ysgogi cyfathrebu cyffordd bwlch rhynggellog i atal rhaniad celloedd, a lleihau'n effeithiol lefelau ffactorau llidiol megis interleukin IL-1, IL-6, IL-8 a necrosis tiwmor ffactor (TNF-α) i gael effeithiau gwrthlidiol.
Mae treialon clinigol wedi canfod y gall lycopen wella hyperplasia'r prostad a strwythur ffibr cyhyrau llyfn y bledren mewn pobl ordew a lleddfu symptomau llwybr wrinol isaf gwrywaidd. Mae gan lycopen effaith therapiwtig a gwelliant dda ar symptomau llwybr wrinol isaf gwrywaidd a achosir gan hypertroffedd y prostad a hyperplasia, sy'n gysylltiedig ag effeithiau gwrthocsidiol a gwrthlidiol cryf lycopen.
2. Canser y Prostad
Mae yna lawer o lenyddiaethau meddygol yn cefnogi hynnylycopenmewn diet dyddiol yn chwarae rhan allweddol wrth atal canser y prostad, ac mae cymeriant lycopen yn cydberthyn yn negyddol â'r risg o ganser y prostad. Credir bod ei fecanwaith yn gysylltiedig ag effeithio ar fynegiant genynnau a phroteinau sy'n gysylltiedig â thiwmor, atal amlhau celloedd canser ac adlyniad, a gwella cyfathrebu rhynggellog.
Arbrawf ar effaith lycopen ar gyfradd goroesi celloedd canser y prostad dynol: Mewn arbrofion meddygol clinigol, defnyddiwyd lycopen i drin llinellau celloedd canser y prostad dynol DU-145 a LNCaP.
Dangosodd y canlyniadau hynnylycopenwedi cael effaith ataliol sylweddol ar doreth o gelloedd DU-145, a gwelwyd yr effaith ataliol yn 8μmol/L. Roedd cydberthynas gadarnhaol rhwng effaith ataliol lycopen arno â'r dos, a gallai'r gyfradd ataliad uchaf gyrraedd 78%. Ar yr un pryd, gall atal lledaeniad LNCaP yn sylweddol, ac mae perthynas effaith dos amlwg. Gall y gyfradd ataliad uchaf ar lefel 40μmol/L gyrraedd 90%.
Mae'r canlyniadau'n dangos y gall lycopen atal ymlediad celloedd y prostad a lleihau'r risg y bydd celloedd canser y prostad yn dod yn ganseraidd.
Amser postio: Tachwedd-20-2024
